快速、靈敏、方便的分離DNA的方法
5min之內(nèi)可得到電泳結(jié)果
不需要紫外光照射，可實(shí)時(shí)觀測DNA的遷移
表現(xiàn)出色并具有極高靈敏度
產(chǎn)品介紹：
快速、靈敏、方便的分離DNA的方法
FlashGel?系統(tǒng)是***個(gè)快速分離DNA并且是唯******個(gè)可在跑膠的同時(shí)觀察DNA遷移的系統(tǒng)。這個(gè)革命性的工具
可在2-7min之內(nèi)分離多達(dá)34個(gè)樣品。不需要紫外光照射，就可觀測DNA的遷移。該系統(tǒng)具有很高的靈敏度，
可檢測到平時(shí)DNA上樣量的1/5——節(jié)省時(shí)間和金錢。
FlashGel?系統(tǒng)包括：
n FlashGel?盒包含有預(yù)制膠，預(yù)染膠和緩沖液—不需再制備膠、緩沖液和膠染料。
n FlashGel?槽含電源裝置和透射光設(shè)備，可提供分離和檢測的功能
5min內(nèi)DNA得到分離
FlashGel?系統(tǒng)可用很高的電壓（達(dá)275V,2-7min）進(jìn)行10bp～4kb片段分離。和其它競爭對手的預(yù)制膠相比，
該系統(tǒng)只需很少的時(shí)間就能分離DNA。
提供的產(chǎn)品
可以單獨(dú)購買FlashGel?系統(tǒng)中的單個(gè)組分，也可以購買啟動(dòng)試劑盒，包括：FlashGel?槽、FlashGel?預(yù)制膠盒、
FlashGel? Markers和FlashGel? QuantLadder;還有FlashGel? 染料。Markers和染料是簡易方便裝，
可以達(dá)到***好的表現(xiàn)。
快速、簡單的步驟
步驟非常簡單并只需5min
1、 用水充滿點(diǎn)樣孔
2、 將FlashGel?盒插入到槽中
3、 加樣
4、 觀察片段的遷移到所需要的狀態(tài)
5、 用標(biāo)準(zhǔn)儀器進(jìn)行圖片的獲取和保存
極其靈敏的檢測
理想的樣品快照工具
完美的解決方案
訂購信息
貨號描述規(guī)格FlashGel? DNA系統(tǒng)57023FlashGel? DNA 預(yù)制膠盒1.2% agarose, 12+1單排孔, 9/包570291.2% agarose, 16+1雙排孔, 9/包570312.2% agarose, 12+1 單排孔, 9/包570322.2% agarose, 16+1 雙排孔, 9/包50462FlashGel? Loading Dye5× 濃縮液, 5 ×1 ml50473FlashGel? DNA Marker 100 bp – 4 kb500 μl 條帶大小: 100/200/300/500/800/1,250/2,000/4,000 bp 推薦用于 1.2%預(yù)制膠57033FlashGel? DNA Marker 50 bp – 1.5 kb500 μl 條帶大小: 50/100/150/200/300/500/800/1,500 bp 推薦用于 2.2% 預(yù)制膠57034FlashGel? DNA Marker 100 bp – 3 kb500 μl 條帶大小: 100/300/500/800/1,500/3,000 bp 推薦用于 double-tier cassettes50475FlashGel? QuantLadder250 μl 條帶大小: 100 bp (3 ng) / 250 bp (7.5 ng) / 400 bp (15 ng)/800 bp (21 ng)/1,500 bp (30 ng)57026FlashGel? DNA 啟動(dòng)試劑盒含 FlashGel? 槽, 9 塊DNA預(yù)制膠盒 1.2% agarose, 12+1 單排孔; 1 ml FlashGel? 染料 和150 μl FlashGel? DNA Marker 100 bp – 4 kb.57025FlashGel?槽與 DNA或RNA FlashGel? 預(yù)制膠盒配套使用
解決了從10bp-4kb DNA片段可以在5min分離的問題，并且可以直觀的看到分離出的清晰的分離帶和直的,
均衡的樣品泳道.FlashGel?系統(tǒng)是***個(gè)理想的檢測PCR產(chǎn)物和限制性片段的工具。現(xiàn)在您可以很快地檢測
到34個(gè)樣品，無需浪費(fèi)更多的時(shí)間來制備凝膠和接下來等30分鐘或者更多時(shí)間來得到電泳結(jié)果。
與EB染色的膠相比，F(xiàn)lashGel?系統(tǒng)的靈敏度要高達(dá)5-20倍，可檢測到少至0.1ng的DNA片段。降低DNA
的濃度和總的樣品體積可保存原始樣品并節(jié)約金錢
——不需直接接觸有害的染料溶液。
可實(shí)時(shí)觀察
依靠Dark Reader?技術(shù)，建立在發(fā)光的基礎(chǔ)上，您可在DNA遷移過程中進(jìn)行觀察。當(dāng)分離到您所需要的
程度時(shí)，就可以停止電泳（時(shí)間由您的目的片段長度決定，***快2min就可以完成）。盒子里發(fā)出的光是
安全的，不需額外的視力保護(hù)。FlashGel?盒中分離的DNA片段也可通過紫外光來檢測，也可以使用配套
的標(biāo)準(zhǔn)儀器進(jìn)行照片的獲取及保存。
滬公網(wǎng)安備31011502016460號
