巴羅克 細(xì)胞培養(yǎng)皿 07-3100
產(chǎn)品介紹：
培養(yǎng)皿用于盛載液體培養(yǎng)液或固體瓊脂培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞或細(xì)菌培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿。培養(yǎng)皿***般由***個(gè)平面圓盤狀的底和***個(gè)蓋組成，通常用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿***常用的用途是細(xì)菌和細(xì)胞的培養(yǎng)，也可用于貯存樣品，進(jìn)行化學(xué)實(shí)驗(yàn)等。培養(yǎng)皿質(zhì)地脆弱、易碎，故在清洗及拿放時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎、輕拿輕放。使用完畢的培養(yǎng)皿***好及時(shí)清洗干凈，存放在安全、固定的位置，防止損壞、摔壞。
使用方法：
培養(yǎng)皿通常使用固體培養(yǎng)基制成平板培養(yǎng)(就是平板皿名稱的由來)，平板培養(yǎng)基制作是將已裝好的滅菌瓊脂培養(yǎng)基，用溫水(無菌)溶化，取下試管棉花塞，管口于酒精燈火焰上通過，然后微啟滅菌的培養(yǎng)皿蓋，使試管口能深入為宜，傾入培養(yǎng)基后即可蓋密，再輕輕地?fù)u勻傾入的培養(yǎng)基，使之均勻地分布于皿底上凝結(jié)，即得平板培養(yǎng)基。將用于維持細(xì)胞生長的培養(yǎng)基加入到消毒過的培養(yǎng)皿中，便得到瓊脂平板，用于微生物和小型植物的培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.使用前經(jīng)過清潔消毒，培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大，可影響培養(yǎng)基的酸堿度，若有某些化學(xué)藥品的存在，會抑制細(xì)菌生長。
2.新購的培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗，再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)，使游離堿性物質(zhì)除去，再用蒸餾水沖洗2次。
3.若要培養(yǎng)細(xì)菌，再用高壓蒸氣(***般6.8*10的5次方Pa高壓蒸氣)，120℃的溫度下30min滅菌，置室溫中干燥，或用干熱滅菌，就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi)，溫度控制在120℃左右的情況下維持2h，即可殺死細(xì)菌的胞牙。
4.經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。
5.平版培養(yǎng)時(shí)把培養(yǎng)皿倒置
產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)：
*Biologix巴羅克培養(yǎng)皿使用聚苯乙烯材質(zhì)制成，透明度高；
*Biologix巴羅克培養(yǎng)皿內(nèi)部有透氣孔設(shè)計(jì)，便于內(nèi)外氣體交換；
*皿側(cè)的齒環(huán)合計(jì)，更易抓著取用；
*采用TC 處理（真空離子處理）疊放環(huán)設(shè)計(jì)便于疊放處理；
*表面平坦透明，無光學(xué)扭曲，細(xì)胞貼壁型優(yōu)良
*消毒處理，無致熱源、無細(xì)胞毒素、無DNase、無RNase 、無人體DNA
培養(yǎng)皿清潔：
(***) 浸泡
新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡，軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗，然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。
(二) 刷洗
將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中，用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角，并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干，備浸酸。
(三) 浸酸
浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中，又稱酸液，通過酸液的強(qiáng)氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時(shí)，***般過夜或更長。放取器皿要小心。
(四) 沖洗
刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗，浸酸后器皿是否沖洗的干凈，直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿，每件器皿至少要反復(fù)注水-倒空15次以上，***后用重蒸水浸洗2-3次，晾干或烘干后包裝備用。
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