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上海萊士血液制品股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“上海萊士”）源于1988年10月由美國(guó)稀有抗體抗原供應(yīng)公司和上海市血液中心血制品輸血器材經(jīng)營(yíng)公司合資成立的上海萊士血制品有限公司，是中國(guó)第一家中外合資的血液制品大型生產(chǎn)企業(yè)；2007 年3月，公司整體轉(zhuǎn)制為股份有限公司，由科瑞天誠(chéng)投資控股有限公司與萊士中國(guó)有限公司各出資50%；2008年6月23日，公司于深交所中小板掛牌上市，股票代碼：002252 。

上海萊士主要從事生產(chǎn)和銷(xiāo)售血液制品，疫苗、診斷試劑及檢測(cè)器具和檢測(cè)技術(shù)并提供檢測(cè)服務(wù)，是國(guó)內(nèi)最早實(shí)現(xiàn)血液制品批量生產(chǎn)的廠(chǎng)家之一，主要產(chǎn)品包括人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白 (pH4) 、人凝血因子 VIII 、人凝血酶原復(fù)合物、人纖維蛋白原、凍干人凝血酶、外用凍干纖維蛋白粘合劑，共7個(gè)品種23個(gè)規(guī)格。

上海萊士嚴(yán)格按照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 (SFDA) 頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 (GMP) 的要求進(jìn)行生產(chǎn)，是國(guó)內(nèi)首批通過(guò) GMP 認(rèn)證的血液制品企業(yè)，并遵循美國(guó)食品藥品管理局 (FDA) 規(guī)程、世界衛(wèi)生組織 (WHO) 指導(dǎo)原則、美國(guó)藥典及歐洲藥典的要求。 2000 年 11月，公司順利通過(guò)了 ISO9001 認(rèn)證，是國(guó)內(nèi)首家通過(guò) ISO9001 質(zhì)量體系認(rèn)證的血液制品企業(yè)。

上海萊士是“上海市外商投資先進(jìn)技術(shù)企業(yè)”及上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)認(rèn)定的“高新技術(shù)企業(yè)”，是國(guó)內(nèi)同行業(yè)中血漿綜合利用率高、產(chǎn)品種類(lèi)齊全、結(jié)構(gòu)合理的領(lǐng)先血液制品生產(chǎn)企業(yè)之一。公司自成立以來(lái)，秉承“安全、優(yōu)質(zhì)、高效”的質(zhì)量方針，產(chǎn)品長(zhǎng)期占據(jù)著中國(guó)血制品消費(fèi)的高端市場(chǎng)，在業(yè)內(nèi)和消費(fèi)者中擁有良好的知名度。同時(shí)，公司為適應(yīng)國(guó)內(nèi)市場(chǎng)消費(fèi)特點(diǎn)，積極出口富余品種，提高經(jīng)濟(jì)效益，是我國(guó)最早開(kāi)拓海外市場(chǎng)的血液制品生產(chǎn)企業(yè)，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷(xiāo)海外，為國(guó)內(nèi)出口規(guī)模最大的血液制品生產(chǎn)企業(yè)。